期刊简介
本刊前身《生理科学》”于1981年创刊,1984年为国内统一刊物面向全国公开发行,1990年正式改名为“基础医学与临床”,为我国仅有的几份基础医学与临床医学相结合的综合性杂志之一,由北京生理科学会主办。刊物自2005年起改为月刊。每期设专题综述(约请有关专家撰写本专题的现状与最新进展,并紧密结合临床)或医学论坛、学术论文及短文、最新技术与方法等栏目。另新设栏目有:协和CPC、协和内科大查房、临床园地、医学教育、短篇综述、新闻点击、科普沙龙。现为北京市优秀期刊及中国自然科学核心期刊。
点击详情 >主管单位: 北京市科学技术协会
主办单位: 北京生理科学会
出版部门: 《基础医学与临床杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 82-358
国内统一连续出版号: CN 1001-6325
邮发代号: 82-358
出版周期 月刊
创刊时间 1981
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 480.00
杂志荣誉 北京市优秀期刊(91)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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2019

- 杂志名称:基础医学与临床杂志
- 主管单位:北京市科学技术协会
- 主办单位:北京生理科学会
- 国际刊号:82-358
- 国内刊号:1001-6325
- 出版周期:月刊
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前列腺癌中巨嗜细胞抑制细胞因子-1基因的表达及意义
目的评估巨嗜细胞抑制细胞因子-1(MIC-1)在前列腺癌细胞系和前列腺癌组织中的表达情况,并明确其表达水平和临床病理学参数间的关系.方法用RT-PCR及免疫组化方法检测MIC-1在LNCaP、PC-3细胞系和前列腺癌组织中的表达.结果MIC-1在LNCaP细胞系中高表达,在前列腺癌组织中的表达水平明显高于增生和正常前列腺组织(P<0.001).MIC-1基因表达水平和前列腺癌临床分期、Gleaso......
作者:赵旭旻;周利群;翁迈;辛殿祺;那彦群;郭应禄 刊期: 2005- 07
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应用RNA干扰技术抑制K562细胞BCR-ABL基因表达及诱导细胞凋亡
目的运用RNAi技术,设计针对BCR-ABL基因融合位点的siRNAs,研究其干扰后细胞变化.方法针对BCR-ABL基因的融合位点设计siRNAs,用脂质体法转染K562细胞,进行MTT法、RT-PCR及流式细胞仪检测,观察其干扰效果.结果转染组与对照组相比细胞增殖减少,BCR-ABLmRNA表达量降低,并有明显的细胞凋亡.结论运用RNAi技术,可以有效地抑制BCR-ABL的表达,诱导细胞凋亡,为......
作者:宋艳斌;马文丽;冯春琼;毛向明;石嵘;张宝;郑文岭 刊期: 2005- 07
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大豆异黄酮对大鼠血浆脂蛋白的影响及抗氧化作用
目的观察大豆异黄酮(SI)对大鼠血浆脂蛋白的影响及抗氧化作用.方法50只Wistar大鼠随机分为5组,分别接受基础饲料、高脂饲料及高脂饲料添加SI30、90和270mg/kg饲养.7周后采血浆及脑、肝组织,测定各项指标.结果SI显著抑制高脂饲料所致的血浆甘油三酯升高及血浆脂蛋白的改变(P<0.01).SI90mg/kg剂量能提高高脂饲料引起的高脂血症大鼠体内抗氧化水平(P<0.01).结论适当剂量......
作者:庄颖;姚荣英;张玉媛;江城梅;韩慧;马儒林 刊期: 2005- 07
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八肽胆囊收缩素对大鼠糖尿病性白内障的影响
目的观察八肽胆囊收缩素(CCK-8)对大鼠糖尿病性白内障(DC)的影响.方法用链脲霉素(STZ)复制大鼠DC模型.实验分为对照组、STZ组和治疗组.分别于实验第20、40和60天时检测晶状体iNOSmRNA与蛋白表达,一氧化氮(NO)含量与一氧化氮合酶(NOS)活性变化及组织学改变.结果对照组晶状体iNOSmRNA与蛋白未见明显表达,NO含量较少,NOS活性较低,晶状体上皮细胞(LEC)形态正常;......
作者:郝丽娜;王秋红;凌亦凌;孟祥艳;张晓静;梁俊清;羡晓辉;何守志 刊期: 2005- 07
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罗格列酮增加OLETF大鼠脂肪组织中STAT5b蛋白表达
目的探讨胰岛素信号分子STAT5b在胰岛素信号转导中的作用及罗格列酮改善胰岛素抵抗的机制.方法8周龄雄性OLETF大鼠分为罗格列酮治疗和未治疗组,并以同种系非糖尿病LETO大鼠为正常对照,用Western印迹技术检测各组大鼠脂肪组织中STAT5b、IRβ和IRS-1的蛋白量及IR、IRS-1的酪氨酸磷酸化水平.结果在脂肪组织中,LETO大鼠STAT5b、IRβ、IRS-1的蛋白量及IR、IRS-1......
作者:王念鸿;郭晓蕙;吴红花;陈宇 刊期: 2005- 07
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尼氟灭酸抑制哮喘小鼠气道黏液高分泌
目的观察小鼠钙激活Cl-通道Ⅲ型(mCLCA3)阻断剂尼氟灭酸(NFA),对哮喘小鼠气道黏液高分泌的抑制作用.方法将BABL/c小鼠随机分为哮喘组、吸入NFA预防组和正常对照组.AB-PAS特染法检测各组小鼠小支气管杯状细胞的数量及黏液分泌状况.RT-PCR法检测各组肺组织中黏蛋白MUC5ACmRNA和mCLCA3mRNA水平.结果正常对照组小支气管只有少量散在分布的杯状细胞,管腔干净;而哮喘组出......
作者:宋立强;李妍;戚好文;王吉村;张健 刊期: 2005- 07
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应用EST和电子克隆策略研究血吸虫表达基因谱
目的开展血吸虫表达基因谱的研究,寻找新的疫苗候选分子和药物靶标.方法应用表达序列标签(EST)和电子克隆策略.结果获得了552个EST序列和487个电子延伸序列,其中104个EST序列在延伸前未表现同源性,而延伸后表现出有意义的同源性;获得了日本血吸虫基因表达谱的信息以及发现了有潜在药物和疫苗价值的新基因序列.结论本研究为日本血吸虫基因表达谱的研究提供更有效的研究思路.......
作者:邵筱;吴忠道;刘翰腾;邹赛德;余新炳 刊期: 2005- 07
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持续癫痫大鼠行为学和神经肽Y mRNA表达的改变
目的探讨癫痫持续状态(SE)对大鼠情感行为和学习记忆功能的影响及海马组织神经肽Y(NPY)mRNA的表达变化.方法戊四氮诱导大鼠SE,采用抬高迷宫和Morris水迷宫观察大鼠情感反应和学习记忆功能的改变.反转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马NPYmRNA的表达.结果SE组大鼠在抬高迷宫开放臂中逃避时间延长(P<0.01),进入次数增多(P<0.01);水迷宫中逃避潜伏期延长(P<0.......
作者:娄燕;王维平;王晓鹏;段瑞生;李攀;霍会永;陈永梅 刊期: 2005- 07
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FasL N-端编码序列对其表达的影响
目的探讨Fas配体(Fasligand,FasL)胞内区氨基酸组成对膜型FasL蛋白表达的影响.方法PCR技术扩增FasL胞内区产生不同缺失的cDNA,构建重组表达质粒;使用脂质体转染法将表达质粒导入靶细胞;RT-PCR分析FasLmRNA水平;荧光抗体染色、流式细胞仪和Western免疫印迹技术检测细胞中FasL蛋白的表达.结果FasLN-端缺失第2~16氨基酸残基后,FasL蛋白在细胞中的表达......
作者:李健;郑德先;刘彦信 刊期: 2005- 07
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慢性心力衰竭患者与正常人外周血单核细胞基因的表达差异
目的应用cDNA芯片技术研究慢性心力衰竭(CHF)患者和正常对照组外周血单核细胞(PBMC)基因表达差异.方法抽提PBMC总RNA并纯化mRNA,反转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成cRNA.分别用cy3-dCTP和cy5-dCTP标记cRNA.将基因芯片和杂交探针变性后杂交、洗涤,并分析cy3、cy5两种荧光信号的强度和比值.结果CHF患者和正常对照组比较,共有123个表达差异相关基因,......
作者:顾水明;魏盟;张昀昀;邵君;李奇;吴宗贵 刊期: 2005- 07
动态资讯
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