期刊简介

本刊前身《生理科学》”于1981年创刊，1984年为国内统一刊物面向全国公开发行，1990年正式改名为“基础医学与临床”，为我国仅有的几份基础医学与临床医学相结合的综合性杂志之一，由北京生理科学会主办。刊物自2005年起改为月刊。每期设专题综述（约请有关专家撰写本专题的现状与最新进展，并紧密结合临床）或医学论坛、学术论文及短文、最新技术与方法等栏目。另新设栏目有：协和CPC、协和内科大查房、临床园地、医学教育、短篇综述、新闻点击、科普沙龙。现为北京市优秀期刊及中国自然科学核心期刊。

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主管单位: 北京市科学技术协会

主办单位: 北京生理科学会

出版部门: 《基础医学与临床杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 82-358

国内统一连续出版号: CN 1001-6325

邮发代号: 82-358

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 480.00

杂志荣誉 北京市优秀期刊（91）

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>基础医学与临床杂志
  • 杂志名称：基础医学与临床杂志
  • 主管单位：北京市科学技术协会
  • 主办单位：北京生理科学会
  • 国际刊号：82-358
  • 国内刊号：1001-6325
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：北京市优秀期刊（91）期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 万方收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版)
基础医学与临床杂志2013年第3期文章

  • α-突触核蛋白与Nurr1相互作用增强致小鼠小胶质细胞系肿瘤坏死因子α表达增多

    目的在BV2细胞中,探讨α-突触核蛋白(α-sy)与Nurr1之间是否存在相互作用及其对肿瘤坏死因子(TNF-α)分泌的影响.方法用蛋白质免疫共沉淀(Co-IP)和免疫组织化学染色观察α-syn和Nurr1之间是否存在相互作用,用免疫组织化学和蛋白印迹观察Nurr1核转位,用酶联免疫技术(Elisa)检测TNF-α的释放量.结果α-syn和Nurr1存在共定位,α-syn和Nurr1可能存在相互作......

    作者：庄颖；鲁玲玲；赵春礼；段春礼；杨慧 刊期： 2013- 03

  • 螺内脂降低大鼠心肌非梗死区MMP/TIMP基因转录及表达

    目的观察螺内脂对大鼠心肌非梗死区组织中MMP/TIMP活性和基因表达的影响,为心肌梗死的防治提供理论依据和新思路.方法建立大鼠药物干预的心肌梗死模型.用HE染色观察心肌梗死,用免疫组化及RT-PCR方法测定非梗死区心肌组织中MMP-2、MMP-9和TIMP-2的活性及表达.结果心肌梗死后48h心肌梗死组非梗死区MMP-2、MMP-9和TIMP的表达明显升高,至第4周时仍维持在一个较高的水平(P＜0......

    作者：王全志；杨旸；陈惠军；杨廷桐 刊期： 2013- 03

  • 转染NY-ESO-1特异性TCR增强人PBMC对NY-ESO-1阳性肿瘤细胞的特异性细胞毒性

    目的探讨体外转导NY-ESO-1特异性T细胞受体至人外周血淋巴细胞中,是否可增强转导后细胞体外特异性识别并杀伤肿瘤细胞的能力.方法将NY-ESO-1特异性TCR质粒(pCDNA3.1-ESO-TCR)体外电转入新分离的正常人PBMC中,RT-PCR法鉴定转导是否成功；采用流式细胞仪分析转导后PBMC表型；用特异性NY-ESO-1b抗原肽(p157-165)刺激转导PBMC后,用ELISPOT法检测......

    作者：郭佳；田洲；顾娜；徐珩；闾军 刊期： 2013- 03

  • 超声辅助酶切法用于溶液内蛋白质样品酶切特点分析

    目的分析超声辅助酶切法对溶液内蛋白质样品酶切的特点.方法分别应用超声辅助酶切法与传统酶切法对牛血清白蛋白进行溶液内酶切,通过飞行时间质谱进行分析,对数据库检索后得到的多肽进行比较分析.结果超声辅助酶切法的酶切时间可缩短到10min,酶切后多肽的回收率比传统酶切法低8％,但飞行时间质谱鉴定评分(MASCOT评分)比传统方法高约1倍,肽段的覆盖率高10％,匹配的多肽数多40％以上.对超声辅助酶切法鉴定......

    作者：成洁；邹丽莉；段进丹；孙伟 刊期： 2013- 03

  • 等位基因特异荧光PCR法检测CYP2C19基因型

    目的了解人群CYP2C19基因型的分布,评价等位基因特异荧光PCR法检测CYP2C19基因型.方法等位基因特异荧光PCR法和金标准SangerDNA直接测序法检测356名供者外周血CYP2C19基因型,实验采用同步盲法.结果CYP2C19*1/*1型、CYP2C19*1/*2型、CYP2C19*2/*3型、CYP2CI9*3/*3型、CYP2C19*2/*2型及CYP2C19*1/*3型的频率分布......

    作者：夏长胜；刘畅；孙媛媛；龙彦；赵晓涛 刊期： 2013- 03

  • CDKAL1基因rs4712523多态性与内蒙古地区汉族人群2型糖尿病相关

    目的研究内蒙古地区汉族人群CDKAL1基因rs4712523单核苷酸多态性(SNP)的等位基因和基因型频率分布与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法采用等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR),对382例内蒙古地区汉族人(其中T2DM组192例,对照组190例)rs4712523进行基因分型.结果T2DM组中rs4712523的G等位基因频率和GG基因型频率分别为47.4％和6.3％,均显著高......

    作者：李晓晶；苏燕；闫朝丽；顾丽；李彩萍；李爱珍 刊期： 2013- 03

  • 当归多糖对小鼠衰老造血干细胞细胞周期蛋白的调控

    目的观察当归多糖(ASP)对小鼠造血干细胞(HSC)细胞周期调控蛋白表达的影响,探讨ASP调控HSC衰老的可能机制.方法C57BL/6J小鼠随机分为对照组、衰老组、ASP干预对照组和ASP干预衰老组,衰老组采用X线全身均匀照射,建立小鼠HSC衰老模型；ASP干预衰老组在照射期间给予ASP灌胃；对照组和ASP干预对照组分别给予NS和ASP灌胃.免疫磁珠分离HSC,β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染......

    作者：张先平；王乾兴；陈斌；刘俊；魏强；王建伟；王亚平 刊期： 2013- 03

  • HSD1蛋白在精子发生过程中的空间特异性表达

    目的研究HSD1蛋白在各级生精细胞中的空间特异性表达及其在细胞中的核质穿梭特性.方法分离小鼠生精细胞,用免疫荧光法观察HSD1蛋白的内源定位.构建pEGFP-C1-HSD1融合表达质粒并转染CHO细胞,用激光共聚焦和电镜观察HSD1融合蛋白的定位及其核质分布情况.结果HSD1蛋白在初级精母细胞和圆形精子细胞的胞质中表达；在成熟精子细胞中主要表达于顶体和尾部.HSD1蛋白在CHO细胞中存在3种分布形......

    作者：宋伟；陈迎春；缪时英；王琳芳 刊期： 2013- 03

  • 截短ALT1蛋白的获得及其多克隆抗体的制备

    目的原核表达、纯化截短ALT1蛋白,制备ALT1多克隆抗体.方法利用pColdTF载体原核表达系统,IPTG诱导,表达经生物信息学分析含有两个编码ALT1抗原表位的ALT1N端1～115个氨基酸序列的基因片段,依次经镍(Ni)离子亲和柱纯化、HRV3C蛋白酶酶切、二次镍离子亲和柱纯化和分子筛柱层析得到不带标签的截短ALT1纯蛋白,用纯蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.结果经测序证实,成功构建了截......

    作者：谌海兰；王鹏；黄美容；胥文春 刊期： 2013- 03

  • cPKCγ在HPC抗N2a细胞OGD损伤中作用及其分子机制

    目的在离体细胞水平,探讨经典型蛋白激酶Cγ(cPKCγ)在低氧预适应(HPC)对抗小鼠成神经瘤细胞(N2a)氧糖剥夺(OGD)损伤中作用及其可能的细胞分子机制.方法建立N2a细胞HPC和OGD模型,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、原位末端标记(TUNEL)和蛋白印迹(Westernblot)几种方法,分别检测N2a细胞损伤、坏......

    作者：罗宏；苏吉儿；韩松；李俊发 刊期： 2013- 03

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